Interpelacja poseł Krystyny Sibińskiej w sprawie terapii biologicznej dzieci. – Kiedy Ministerstwo Zdrowia wyrazi zgodę na przyjmowanie przez dzieci leku adalimumab w domu lub w przychodni przyszpitalnej? – pyta parlamentarzystka.
Interpelacja została wystosowana 6 lipca br. Pani poseł wskazuje, że mimo iż adalimumab został zarejestrowany w Unii Europejskiej dla pediatrii już ponad 3 lata temu i leczy się nim m.in. pacjentów z łuszczycą oraz reumatoidalnym zapaleniem stawów, w Polsce do dziś nie powstał program lekowy dla tego preparatu dla dzieci chorych na NZJ. W efekcie na świecie pacjenci pediatryczni mogą przyjmować ten lek w postaci zastrzyku w domu, zaś w naszym kraju muszą być co dwa tygodnie przyjmowani na trzy dni na oddział szpitalny.
„Terapia biologiczna poważnie obniża odporność, więc bezzasadne przetrzymywanie dzieci w szpitalach jest rozwiązaniem nie tylko drogim, ale także niebezpiecznym, bo naraża się je na szpitalne zakażenia” – wskazuje parlamentarzystka. I pyta: – Kiedy Ministerstwo wyrazi zgodę na przyjmowanie przez dzieci leku adalimumab w domu lub w przychodni przyszpitalnej?
Zgodnie z prawem odpowiedź na interpelację jest udzielana w formie pisemnej nie później niż 21 dni od dnia jej otrzymania przez adresata.