Twoja pomoc może sprawić, że na buzi chorych maluchów zajaśnieje uśmiech. Zobacz co Towarzystwo „J-elita” robi dla dzieci i ich rodzin.
Towarzystwo „J-elita” założyli w 2005 r. rodzice dzieci z NZJ i sami chorzy po to, by pomagać małym i dużym pacjentom dotkniętym przez wrzodziejące zapalenie jelita grubego i chorobę Leśniowskiego-Crohna.
Dzięki Państwa wsparciu możemy zrobić wiele, by na twarzach dzieci z NZJ pojawił się uśmiech:
- co roku organizujemy letni dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny dla dzieci z NZJ, ich rodzeństwa i rodziców nad morzem,
- organizujemy pikniki i zabawy dla dzieci, m.in. bitwy na papier toaletowy,
- spotkania Mikołajkowe dla chorych maluchów, m.in. na szpitalnych oddziałach,
- wydajemy bezpłatne poradniki dla dzieci i rodziców komiks „Piotrek choruje na NZJ”, zeszyt ćwiczeń „NZJ i ja”, „Poradnik dla młodzieży i rodziców dzieci chorych na wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna”, „Życie w cieniu NZJ. Poradnik dla rodziców dzieci i młodzieży chorej na nieswoiste zapalenia jelita”
- prowadzimy grupy wsparcia oraz warsztaty psychologiczne dla dzieci i rodziców,
- prowadzimy dyżury edukacyjne w szpitalach leczących dzieci,
- pomagamy finansowo w zakupie leków rodzinom chorych dzieci w trudnej sytuacji materialnej.
Nie bylibyśmy w stanie tego dokonać bez środków otrzymanych od Państwa – z 1 % w minionych latach.
Trudno wyrazić słowami naszą wdzięczność. Większą moc od słowa „dziękuję” ma uśmiech na buzi chorego dziecka, które dzięki Państwa wielkiemu sercu po raz pierwszy w życiu spędziło wakacje nad morzem.
