Towarzystwo „J-elita” znalazło się w gronie organizacji, które podpisały się pod apelem do prezydenta RP Karola Nawrockiego o podpisanie ustawy chroniącej pacjentów przed szarlatanami, pseudomedycyną i dezinformacją medyczną.
Pod apelem do prezydenta o podpisanie ustawy wzmacniającej ochronę pacjentów zwróciły się organizacje reprezentujące w szczególności pacjentów m.in. onkologicznych, neurologicznych, psychiatrycznych, z chorobami rzadkimi, autoimmunologicznymi i cywilizacyjnymi, a także seniorów i osoby z niepełnosprawnościami.
W apelu czytamy: „Nowelizacja ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, powszechnie znana jako „Lex Szarlatan”, to odpowiedź na rosnącą skalę zagrożeń pseudomedycznych dla pacjentów.
Każdego dnia spotykamy osoby zmagające się z ciężkimi chorobami, które – kierowane strachem, nadzieją lub desperacją – stają się celem osób składających obietnice „magicznych” terapii bez potwierdzenia ich skuteczności w badaniach naukowych i w aktualnej wiedzy medycznej. Manipulacyjne działania pseudomedyczne nie tylko narażają pacjentów na straty finansowe, ale przede wszystkim mogą prowadzić do opóźnienia lub zaniechania skutecznego leczenia, pogorszenia stanu zdrowia, a w skrajnych przypadkach do utraty życia.
Prawo powinno stać po stronie pacjenta. Wolność wyboru nie może oznaczać przyzwolenia na wprowadzanie chorych i ich rodzin w błąd ani czerpania korzyści z ich cierpienia. Ochrona przed nieuczciwymi praktykami pseudomedycznymi jest elementem realizacji konstytucyjnego prawa do ochrony zdrowia oraz obowiązku władz publicznych zapewnienia bezpieczeństwa obywateli Rzeczpospolitej Polskiej”.
Autorzy apelu wskazują, że nowelizacja ustawy, która czeka na podpis prezydenta, nie ogranicza prowadzenia badań naukowych ani rozwoju nowych metod leczenia. Nowe przepisy w żaden sposób nie ograniczają także możliwości korzystania z tradycyjnych czy ludowych metod wspierania zdrowia lub zdrowotnego dobrostanu w formule uzupełniającej do uprawnionych metod leczenia, opartych na aktualnej wiedzy medycznej. Celem nowelizacji jest ochrona pacjentów przed oszustami, którzy obiecują leczenie metodami bez potwierdzonej skuteczności i zarabiają na chorobie, strachu oraz trudnej sytuacji chorych i ich rodzin.
Organizacje działające na rzecz pacjentów oczekują, że państwo polskie będzie konsekwentnie wspierać medycynę opartą na dowodach naukowych oraz wzmacniać bezpieczeństwo osób chorych. Pacjent powinien mieć pewność, że decyzje dotyczące jego zdrowia są podejmowane w oparciu o rzetelną wiedzę, a nie marketing, manipulację czy fałszywe obietnice. Nowelizacja ustawy wprowadza jednocześnie narzędzia, pozwalające ostrzegać pacjentów przed zagrożeniami pseudomedycznymi i dezinformacją medyczną w internecie.
Pod apelem podpisali się m.in. dr Arkadiusz Nowak, Prezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej i Przewodniczący Rady Organizacji Pacjentów przy ministrze właściwym ds. Zdrowia; Stanisław Maćkowiak Prezes Federacji Pacjentów Polskich i Prezes Krajowego Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN; Magdalena Kołodziej, Prezes Fundacji My Pacjenci oraz Wiceprzewodnicząca Rady Organizacji Pacjentów przy ministrze właściwym ds. zdrowia, a także Agnieszka Gołębiewska, Prezes Towarzystwa „J-elita”.
