Wojna na papier toaletowy w obiektywie dziennikarza obywatelskiego
Kilka dni temu Rzeczpospolita opublikowała badania, z których wynika, że polska młodzież jest najmniej, spośród swoich rówieśników w Europie, zaangażowana w działalność charytatywną. Katowicka akcja „Bitwa na Srajrolki” może być krokiem do zmiany tego trendu.Studenci walczyli pod Spodkiem na srajrolki
Do bitwy stanęła ponad setka młodych ludzi: członków Polskiego Towarzystwa Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita oraz solidaryzująch się z nimi studentów, którzy zorganizowali happening w ramach trwających właśnie Juwenaliów Śląskich. Uczestnicy zabawy owijali się papierem toaletowym, zmieniając się w barwne mumie i tarzali w miękkich zwojach.
Wielka bitwa na… papier toaletowy
(19 maja 2011) plac pod najbardziej charakterystycznym budynkiem w Katowicach zatonie w papierze toaletowym. Wszystko to za sprawą „Bitwy na srajrolki”, która rozpocznie się punktualnie o godzinie 18.19 maja – Światowy Dzień NZJ
Po raz pierwszy obchodzony w Polsce. Dla chorych jest okazją do tego, by ich słabo dochodzący z toalety głos został usłyszany. Walczą nie tylko z chorobą, ale również o dostęp do nowoczesnej terapii biologicznej, dającej wielu z nich szansę na godne życie. Czytaj więcej
Międzynarodowy Dzień NZJ, zgodnie z decyzją EFFCA (European Federation of Crohn’s & Ulcerative Colitis Associations) oraz Stowarzyszeń z obu Ameryk i Australii, obchodzony jest na całym świecie 19 maja. W tym roku do obchodów przystąpiła także Polska. Chorzy zrzeszeni w Towarzystwie „J-elita” przeprowadzają je pod hasłem: „Nasze życie to paradoks: w toalecie i często, i rzadko”.O bitwie na srajrolki – audycja z okazji obchodów Dnia NZJ
Audycja z udziałem Piotra Baranowskiego – członka J-elity, a zarazem organizatora warszawskiej „bitwy na srajrolki”, która odbędzie się z okazji obchodów Dnia NZJ – 19.05.2011.
Choroba Crohna u dzieci – audycja
Audycja z udziałem dr Małgorzaty Mossakowskiej (wiceprezes J-elity) i z dr Piotra Albrechta (gastroenterologa).
Nagrania w rozszerzeniu .ogg , w części pierwszej audycja jest od minuty 10:30, w drugiej od 4:40.
Jeden procent – tak, ale nie byle komu
Syn trafił do szpitala na kolonoskopię w lipcu. Uprzedzano nas, że to pewnie ta choroba, my Marcina też uprzedzaliśmy, ale gdy po rozmowie z lekarzami musieliśmy wrócić na salę i powiedzieć mu, ze jest nieuleczalnie chory, że zostanie w szpitalu min. miesiąc, w środku wakacji, to wymiękliśmy lekko. Marcin był oszołomiony po narkozie, ale właśnie przeglądał komiks o tej chorobie, który ktoś mu już zdążył przynieść. Na nas też czekał stosik broszur. I tak Fundacja znalazła nas – bo te wszystkie wydawnictwa to z jej funduszy. Myślę, że to bardzo ważny moment – ktoś zajmuje Twoje myśli i pozwala Ci spojrzeć na problem rzeczowo – opowiada pani Katarzyna, której 14-letni syn cierpi na nieuleczalną chorobę Crohna. Pomogła jej fundacja J-elita, która w zeszłym roku r. dostała 156 tys. zł z tytułu jednego procenta. Na co wykorzystała pieniądze?NFZ żałuje pieniędzy na leczenie
KONTROWERSJE. Na chorobę Leśniowskiego-Crohna cierpi ponad 50 tysięcy Polaków. Jedyną skuteczną terapią zapobiegającą postępowi choroby Leśniowskiego-Crohna (chL-C) jest leczenie biologiczne. NFZ żałuje jednak na ten cel pieniędzy.Drażliwe jelito
Zespół jelita drażliwego to jedno z najczęstszych schorzeń przewodu pokarmowego. Mimo to zaledwie co dziesiąty chory szuka pomocy u lekarza.
Dzieci czekają na pomoc
Przewlekle biegunki, silne bóle brzucha, złe samopoczucie – tak może objawiać się choroba Leśniowskiego-Crohna.