Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy
Ja też, ale piszę to, co znalazłam w publikacjach. Zapisuję sobie takie ważniejsze kwestie._Ray_ pisze:w czw. wrzuce dokładnie to co jest napisane w podreczniku do patomorfologii bo aktualnie jest 40 km ode mnie. Mam jakoś wieksze zaufanie do medycznych książek
Nie sugeruję się zdaniem pani Heni ze szpitala ani nikim takim. 
Moja córka też miała tylko niski poziom żelaza , jeśli chodzi o badania. Reszta w normnie. Oprócz tego często bolała ją głowa .noodle pisze:Ja szukam, złapałam się tej celiakii póki co, bo kolonoskopia, usg, żadne wyniki krwi (prócz żelaza) nie wychodzą źle, a źle się czuję. Co w takim razie mi jest?
Ale ja nie mam zdiagnozowanej chorobynoodle pisze:Ale wesoło nam, juhu!
Cieszę się Alis, że masz zdiagnozowaną chorobę. Cieszę się, że większość z Was ma zdiagnozowaną chorobę i możecie się leczyć w jej kierunku. Zazdroszczę wam, że chociaż macie już wiedzę, co z Wami nie tak.
! Od 2009 roku cały czas walcze z dolegliwościami i nie wiadomo co mi jest.Od 2 lat żyję z bólem brzucha, nie przespałam w pełni żadnej nocy od tych 2 lat. A lekarze mówią tylko nie ma cu, cd to nic nie ma. No widzisz a ja miałam 3 kolonoskopie, 3 gastroskopie, multi wyników krwii, badań kału, usg, pobyty na sorach, 2 razy na oddziałach w szpitalu, tk brzucha, rezonans jelit. No i dalej nie wiedzą co mi jest tak do końca, a za tabletki płace 100 procent bo nie mam diagnozy, biorę pentase która mi nie pomaga a na miesiąc to koszt 330 zł plus lek na żołądek i na grzyba, więc 500 zł. Ale tu na forum są osoboy co miały 5 kolonoskopii, kapsułke, badanie jelit cienkich i dalej nie wiedzą co im jest.noodle pisze:Ja szukam, złapałam się tej celiakii póki co, bo kolonoskopia, usg, żadne wyniki krwi (prócz żelaza) nie wychodzą źle, a źle się czuję. Co w takim razie mi jest?
i to w tej książce jest napisane, tej medycznej?_Ray_ pisze:a limfocytarme kiedys było rozpoznawalne od powyzej 40, a teraz od powyżej 20.
Alis pisze:Ale ja nie mam zdiagnozowanej chorobynoodle pisze:Ale wesoło nam, juhu!
Cieszę się Alis, że masz zdiagnozowaną chorobę. Cieszę się, że większość z Was ma zdiagnozowaną chorobę i możecie się leczyć w jej kierunku. Zazdroszczę wam, że chociaż macie już wiedzę, co z Wami nie tak.
A dlaczego się smieję, bo mi w gastroskopii napisali że mam 25 limfocytów i to jest na granicy choroby trzewnej i do werfukacji serologicznej.
No widzisz a ja miałam 3 kolonoskopie, 3 gastroskopie, multi wyników krwii, badań kału, usg, pobyty na sorach, 2 razy na oddziałach w szpitalu, tk brzucha, rezonans jelit. No i dalej nie wiedzą co mi jest tak do końca, a za tabletki płace 100 procent bo nie mam diagnozy, biorę pentase która mi nie pomaga a na miesiąc to koszt 330 zł plus lek na żołądek i na grzyba, więc 500 zł. Ale tu na forum są osoboy co miały 5 kolonoskopii, kapsułke, badanie jelit cienkich i dalej nie wiedzą co im jest.noodle pisze:Ja szukam, złapałam się tej celiakii póki co, bo kolonoskopia, usg, żadne wyniki krwi (prócz żelaza) nie wychodzą źle, a źle się czuję. Co w takim razie mi jest?
[ Dodano: 18-09-2012 ]i to w tej książce jest napisane, tej medycznej?_Ray_ pisze:a limfocytarme kiedys było rozpoznawalne od powyzej 40, a teraz od powyżej 20.
moja diagnowa trwała rok i byłam już na wykończeniu skakałam od lekarza do lekarza i od szpitala do szpitala bo oczywiscie wszyscy uważali ze jes ok a krew w kale i bóle brzucha to mój wymysł wiec troche sie pomęczuyłam zanim trafiłam na kakretnego lekarza .. wydaje mi sie że skoro rumień guzowaty to masz crohna... Ja byłam u lekarza, którego pytałam o badanie na krew utajoną w kale. Wiesz jak przebiegła rozmowa?Alis pisze:No tak bo nie masz biegunek... U mnie jest tak, ze gastro tylko pytają 20 stolców dziennnie czy mniej? A ja że mniej, bo u mnie zaparciami sie zaczeło, potem pojawiły się biegunki, ale też nie tak ostro. A lekarze tylko poważnie podchodzą jak pacjent ma biegunki...Teraz mi lekarka zmniejszyła dawke pentasy, nie wiem dlaczego... Boli mnie jeszcze bardziej brzuch, spojówki, stawy, głowa, a ona mi dawke zmniejszyła bo biegunek nie mam...I już sił powoli.
Nic więcej. To on powiedział, że skoro miałam robioną kolonkę 4 lata temu, to nie ma potrzeby jej powtarzania, bo to zbyt inwazyjne badanie. A gastro? Po co, skoro żołądek boli rzadko. Nawet nie wiesz jak ja to dobrze znam, większosć badań prywatnie, kasy poszło na to, kolonoskopia, tk wszystko płaciłam. Potem mi powiedzieli, że jest remisja a tak w ogóle to nic nie ma nie było i nigdy nie będzie w AM w Gdańsku i mam skarżyć lekarza który mnie leczył przeciwzapalnymi, bo po co skoro nic nie ma. Przez rok bez leków właśnie przez lekarzy z AM, cierpiąca chodziłam po róznych, a raczej moi rodzice chcieli mi ulzyć i zabierlai mnie do homeopaty, na akupunkture bez rezultatu. Mój tata aż zawał dostał od tego wszystkiegonoodle pisze:Ja byłam u lekarza, którego pytałam o badanie na krew utajoną w kale. Wiesz jak przebiegła rozmowa?
Ja: A może zrobimy badanie na krew utajoną w kale?
On: A ma pani widoczną krew?
Ja: No nie...
On: To po co to badanie?
Nie, dla mnie to już wszystko jedno czy to mikroskopowe, celiakia, czy crohn, jak zwał tak zwał, najgorsze są dla mnie dolegliwości. Ważne żeby leczenie pomagało i człowiek mógł normalnie funkcjonować._Ray_ pisze:najgorsza jesr niewiedza, bo przez 2 lata sama to przerabialam
Mi już kolonkę, gastro, usg i kolejne badania robią normalnie, na NFZ. W końcu. No ale co się napłaciłam to moje.Alis pisze:
Nawet nie wiesz jak ja to dobrze znam, większosć badań prywatnie, kasy poszło na to, kolonoskopia, tk wszystko płaciłam. Potem mi powiedzieli, że jest remisja a tak w ogóle to nic nie ma nie było i nigdy nie będzie w AM w Gdańsku i mam skarżyć lekarza który mnie leczył przeciwzapalnymi, bo po co skoro nic nie ma. Przez rok bez leków właśnie przez lekarzy z AM, cierpiąca chodziłam po róznych, a raczej moi rodzice chcieli mi ulzyć i zabierlai mnie do homeopaty, na akupunkture bez rezultatu. Mój tata aż zawał dostał od tego wszystkiego
A ja wolę wiedzieć już konkretnie co mi jest, żeby leczyć coś w końcu, a nie gdybać i tak naprawdę tylko próbować i gdybać, co to może być.Alis pisze:Nie, dla mnie to już wszystko jedno czy to mikroskopowe, celiakia, czy crohn, jak zwał tak zwał, najgorsze są dla mnie dolegliwości. Ważne żeby leczenie pomagało i człowiek mógł normalnie funkcjonować._Ray_ pisze:najgorsza jesr niewiedza, bo przez 2 lata sama to przerabialam
Kiedyś miałam tylko przeciwciała przeciw endomysium IgA, a dziś miałam IgA, jakieś tam jeszcze i tTga, jeśli dobrze pamiętam (spałam dziś 4h). Jutro odbieram wyniki jednych, reszta do 3 tygodniAlis pisze:noodle, a jakie badanie z krwii miałaś bo ja dwa razy transglutaminoze tkankową i endomysialne, a to są dwa dokładne badaniam chyba
Też się z tym spotkałam;) Na szczęście dostałam skierowanie na sigmę, a lekarz po tym jak usłyszał, że mi się po Asamaxie poprawiło(wydębiony od rodzinnego) to od razu zmienił gadkę, że to może jednak mikroskopowe.noodle pisze: Byłam u niego jeden jedyny raz. Powiedział mi, że to na pewno zespół jelita drażliwego. A wiesz po czym to uznał? Po wymacaniu brzucha