brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy

Zablokowany
Annmi
Początkujący ✽✽
Posty: 81
Rejestracja: 29 mar 2005, 17:31
Choroba: CU u partnera
województwo: dolnośląskie
Lokalizacja: Wrocław

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: Annmi » 12 gru 2011, 18:33

martita pisze:tak jak wczesniej-brak, chyba, że sa prywatne programy kliniczne to wtedy jest szansa ale na nfz niestety nie da się nic zrobić
:smutny:
a czy w Nowym Roku 2012 jakieś planowane zmiany? kontrakty itp???

kasiaz
Początkujący ✽✽
Posty: 115
Rejestracja: 02 paź 2006, 11:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: lubelskie
Lokalizacja: Lublin

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: kasiaz » 16 gru 2011, 22:08

potrzebuję pilnie info na temat mozliwości zakupu remicade lub humiry prywatnie - jak to sie załatwia , gdzie i po ile aktualnie są te leki - może ktoś na formum coś wie lub słyszał - albo gdzieś mnie pokieruje w tym temacie - z góry wielkie dzięki!!!!

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: Mamcia » 16 gru 2011, 22:25

A skąd to pytanie?? Nie można kupić w aptece, bo lek może być podawany tylko w wyznaczonych ośrodkach referencyjnych. Rozumiem, że dziecko dostawało lek przez rok i obecnie skończyło się finansowanie w ramach fundusz, a szpital nie chce tego finansować w ramach JPG.
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

kasiaz
Początkujący ✽✽
Posty: 115
Rejestracja: 02 paź 2006, 11:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: lubelskie
Lokalizacja: Lublin

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: kasiaz » 19 gru 2011, 08:33

dokładnie tak jest ( lek podawany był przez 2 lata bez żadnej przerwy) - wskazania są do dalszej terapi biologicznej ale niestety brak finansowania - dlatego moje pytanie, czy w przypadku zalecenia dalszej terapii bioloicznej przy jednoczesnym braku finansowania możliwe jest zakupienie leku przekazanie do szpitala i podanie?
dziekuję za info

Mamcia
Specjalista od Spraw medycznych
Posty: 10316
Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: mazowieckie
Lokalizacja: Warszawa
Kontakt:

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: Mamcia » 19 gru 2011, 12:42

Teoretycznie tak. Skontaktuj się z przedstawiciele, regionalnym od infliksimabu. Szpital powinien mieć namiary
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.

kasiaz
Początkujący ✽✽
Posty: 115
Rejestracja: 02 paź 2006, 11:08
Choroba: CD u dziecka
województwo: lubelskie
Lokalizacja: Lublin

Re: brak dostępu do leczenia biologicznego dla chorych na CU

Post autor: kasiaz » 19 gru 2011, 14:41

wielkie dzięki

Zablokowany

Wróć do „Ogólnie o leczeniu biologicznym”