Odmowa leczenia biologicznego CU przez szpital-brak funduszy

[ita71]

zarówno odmowa jak i zgoda to dokumenty na piśmie.

Oczywiście,zawsze jest na piśmie...tak jak napisałam narazie nic nie jest
pewne...narazie to domysły i spekulacje,ale na tyle niepokojące(dla mnie)
że pozwoliłam sobie napisać o naszej sytuacji.

[magdusia]

Jestem wdzięczna Pani Profesor za "opiekę" nad moim colitis,za to że w końcu po 2 latach miałam remisję,szkoda tylko że trwała ona tak krótko...

A tak od siebie to mam pecha,bo mam "tylko" CU

[Mamcia]

Leczenia podtrzymującego dla CD nie ma, i operacja też nie "załatwiaI sprawy, więc gdzie ten Twój pech. Lek pp dostałaś w ramach badań klinicznych, bo u nas nawet te 3 dawki nie są refundowane.

[pecja]

Coś jest na rzeczy w tym co pisze Ita, że NFZ od przyszłego roku nie będzie finansował leczenia podtrzymującego chorych na CD. Oczywiście mam na myśli sytuację w której szpital finansuje to leczenie a NFZ zwraca kasę. Dzisiaj dowiedzieliśmy się że klinika(Śniadeckich w Krakowie) da 3 dawki podtrzymujące, tylko czasowo musi się to zmieścić do końca tego roku, bo od przyszłego NFZ nie będzie zwracał kosztów.

[junior]

ja niestety nie dostałem leczenia podtrzymującego ale nie ze względu na pieniądze lecz słabe działanie terapii podstawowej. No cóż, widocznie i na to się uodporniłem

[ita71]

Dzisiaj wróciliśmy ze szpitala i oto co powiadział lekarz:
NFZ może wyrazić zgodę na kolejne dawki remicade pod warunkiem,
że szpital za nie zapłaci,w tej chwili tylko na takiej zasadzie.
Problem w tym,że Szpital w Gdańsku wyczerpał już limit i wstrzymane
są nawet planowe pobyty,przyjmuje tylko "przypadki" z zagrożeniem
życia.Na dzień dzisiejszy tak wygląda sytuacja,być może firma,która
dostarcza lek też coś zrobi w tej sprawie.

[Edyta]

Jak widzę nie tylko w Lubelskim jest ciężko. Ostatnio mojego syna próbowano odesłać do domu i nie przyjąć do szpitala, gdyż nie był planowany do przyjęcia. Próbowali wyznaczyć termin na październik, mimo że wyniki morfologii wskazywały na anemię (ordynator kliniki gastroenterologii). Całe szczęście że na izbie przyjęć był lekarz, który przytomnie ocenił sytuację i mimo wszystko przyjął syna do szpitala. Teraz ważą się losy, czy dostanie leczenie biologiczne. Lekarz prowadzący i znany specjalista nieswoistych zapaleń jelit zaleca biologię, ale co zrobi pani ordynator?
Pozdrawiam wszystkich borykających się z NFZ-em i szpitalnymi oportunistami.

[piotrrydz]

niestety do tej pory nic się nie zmieniło, a może nawet jest gorzej, w Łęcznej mam to samo

[Mamcia]

Przy chorobie nieustalonej możliwość leczenia biologicznego jest praktyczne zerowa. Może zmienisz profil.
A w Lublinie leczenie jest dostępne w ramach programu.

[Adilka1]

Czyli rozumiem, ze w praktyce przy CU nie ma mozliwosci otrzymania refundacji na leki biologiczne?
Pytam Kochani, bo mieszkam w Norwegii, jestem leczona tym lekiem, tradycyjnie mesalazyna (Pentasa w szaetkach, czopkach, wlewkach) i sterydy (Prednisolon) nie przyniosly efektu, ale chce wrocic do kraju. Mam zajeta cala lewostronna czesc, bardzo powaznie...

[Adilka1]

Dodam, ze nawet w takim bogatym kraju ten lek zapisywany jest w powaznych przypadkach chorych na CU, ale juz kazdy przypadek (niemalze) Chrona jest leczony biologicznie. Dlugo czeka sie niestety na wizyte u specjalisty i skierowania... Ze szpitalem jest podobnie. Tylko powaznie chorzy Maja miejsce w szpitalu. W Polsce przy zaostrzeniu przyjeli mnie niemalze od razu, tutaj czekalam pol roku na powazne zajecie sie moim stanem. Musialam klamac, ze bylo gorzej niz w rzeczywistosci...

[atabe]

Leczenie biologiczne na rok dla CD, dla CU brak