Pod moim choinkowym drzewkiem nie oczekuję już nic więcej - budenofalk za 3,30 i to:
Poniżej przesyłam w załączeniu projekt oraz link:
http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=q49 ... &ma=014284
<<MZ - prg.zdrowotne - projekt rozp..zip>> str 57
Najważniejszą zmianą jest wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna oraz usunięcie znaków koniunkcji, co pozwala na właczenie leczenie w rozsądnym momencie.
Jak popatrzycie na nasze postulaty z pierwszej i kolejnych petycji to zostało już tylko leczenie biologiczne w CU.
To wielka zasługa Profesor Grażyny Rydzewskiej, która walczy o nas jak lwica oraz powołanego przez nią zespołu ekspertów.
My czyli J-elita też pracowaliśmy nad tym, a Wy pomogliście składając swoje podpisy pod petycją.
To wspólne działanie przynosi efekty. Liczymy, że docenicie to organizując w swoich środowiskach zbiórkę 1%. Środki te są tym bardziej potrzebne, że program PFRON nie przewiduje dofinansowania takich spotkań jak dotąd, ani Dni Edukacji.
A plany mamy bogate - rozszerzenie kalendarza szczepień, zakupy dla klinik, pomoc osobom chorym w trudnej sytuacji, turnus rehabilitacyjny dla dzieci.
Jak się razem skrzykniemy to możemy zrealizować wszystkie nasze plany. Przykładem jest małopolska.
wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna
Moderatorzy: Anette28, Moderatorzy
-
- Specjalista od Spraw medycznych
- Posty: 10316
- Rejestracja: 04 mar 2004, 16:08
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: mazowieckie
- Lokalizacja: Warszawa
- Kontakt:
wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna
Przyłacz się do Towarzystwa J-elita. Działamy dla waszego dobra, ale bez Waszej pomocy niewiele zrobimy.
-
- Specjalista ds. Porad Prawnych
- Posty: 1574
- Rejestracja: 09 sty 2006, 21:48
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: podkarpackie
- Lokalizacja: Łańcut
- Kontakt:
Re: wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna
Jestem pierwsza, ale inni pójdą w moje ślady. Trudno wyobrazić sobie te wszystkie zmiany w sposobach leczenia i refundacji leków, gdyby nie Mamcia. To jeste Jej zasługa i walka każdego dnia. Nie byłam wtedy tak aktywnym członkiem Towarzystwa, ale o ile dobrze pamiętam jednym z inicjatorów akcji podpisów był Piotrek Labuda, jemu również dziękuję.
Dzisaj, ta codzienna praca, aktywność Towarzystwa procentuje.
Dlatego właśnie Mamci chciałabym złożyć szczególne podziękowania- za odbieranie kilkudzisięciu telefonów dziennie, rozmowy w NFZ, poświęcanie czasu wolnego na romzmowy i negocjacje, pisanie wniosków po nocach i całą masę pracy której nie da się opisać , a z której efektów dzisiaj korzystamy. Dziękuję, za tą pozycję jaką wywalczyłaś dla Towarzystwa- pełnoprawnego partnera rozmów, a nie petenta.
Dzisaj, ta codzienna praca, aktywność Towarzystwa procentuje.
Dlatego właśnie Mamci chciałabym złożyć szczególne podziękowania- za odbieranie kilkudzisięciu telefonów dziennie, rozmowy w NFZ, poświęcanie czasu wolnego na romzmowy i negocjacje, pisanie wniosków po nocach i całą masę pracy której nie da się opisać , a z której efektów dzisiaj korzystamy. Dziękuję, za tą pozycję jaką wywalczyłaś dla Towarzystwa- pełnoprawnego partnera rozmów, a nie petenta.
Chwała tym którzy stworzyli to forum. a dla wszystkich którzy piszą wielkie dzięki
-
- Aktywny ✽✽✽
- Posty: 584
- Rejestracja: 03 paź 2007, 21:16
- Choroba: CD u dziecka
- województwo: świętokrzyskie
- Lokalizacja: Sandomierz
Re: wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna
Ja ze swojej strony także chciałem w imieniu swoim, mojego syna Adasia, oraz wszystkich innych chorych i ich rodzin podziękować Mamci za jej nieustającą walkę która ciągle procentuje. Mój syn jest w tej grupie szczęśliwców którym się udało i otrzymuje leczenie podtrzymujące Remicade (jest po XII dawce), ale wielu innych jak do tej pory nie miało takiej możliwości która w tej chwili się przed nimi otwiera.
Witam wszystkich i dziękuję za miłe przyjęcie na Forum.
Adam 18 lat, 63 kg, 176 cm, CD zdiagnozowane w 2005 roku Bierze Pentasa 1*2. Leczony w MSWiA kolejny rok z "Biologią".
Adam 18 lat, 63 kg, 176 cm, CD zdiagnozowane w 2005 roku Bierze Pentasa 1*2. Leczony w MSWiA kolejny rok z "Biologią".
- -Ania-
- Admin
- Posty: 4331
- Rejestracja: 06 lis 2003, 15:04
- Choroba: CD
- województwo: śląskie
- Lokalizacja: Jaworzno
Re: wprowadzenie leczenia podtrzymującego w Chorobie Crohna
Mamciu - sama wiesz jak jest.
Za wszystko odnośnie crohna, Stowarzyszenia, celiakii, pani profesor
i innej ogromnej pomocy bardzo Ci dziękuję.
ania
Za wszystko odnośnie crohna, Stowarzyszenia, celiakii, pani profesor
i innej ogromnej pomocy bardzo Ci dziękuję.
ania