Pismo do MZ w sprawie dostępu do leczenia biologio

[langusta]

Drodzy,
zamieszczam link do pisma jakie Towarzystwo "J-elita" wysłało do Pana Ministra Zdrowia. W tym roku stowarzyszenie będzie bombardować Ministerstwo Zdrowia tematem dostępności do leczenie biologicznego dla osób "małych" i "dużych" chorych na CU i CD . Nie mam słów na to co oni wyprawiają i jak traktuja dzieci chore na CU -one w ogóle nie mają mozliwości leczenia biologicznego!

http://j-elita.org.pl/index.php?pid=letter

[Karaoke]

trzeba być optymistą.
To naprawdę chory system bo gdy syn wyleciał z badania klinicznego Humirą to teraz nie może się załapać na leczenie Remsimem - jest ponoć za zdrowy

[patriot]

Witam, po długim czasie odwiedzam to forum po zobaczeniu na facebooku Waszego apelu o leki biologiczne dla dzieci.

Mam drobną przestrogę dla rodziców takich dzieci - bądźcie z tymi lekami mega ostrożni.
Ja miałem to nieszczęście, że otrzymywałem lek z grupy infliksimabu. Okazuje się, że działania niepożądane to nie tylko teoria z ulotki, ale całkiem realne zagrożenie - w moim przypadku nowotwór.

Przedyskutujcie wiele razy z lekarzem zasadność takiego leczenia...

[Mamcia]

Wiemy, że biologia to nie kartofle, ale ryzyko nowotworu nie jest duże i każdy powinien rozważyć zyski i straty. Niestety im młodszy pacjent tym cięższy przebieg choroby i leczenie agresywniejsze. Ryzyko chłoniaków rośnie u młodych mężczyzn tylko jeśli biologia jest połączona z AZA. Może to nie są najświeższe dane, ale to mam w głowie.
Twój przypadek powinien dać do myślenia tym, którzy uważają, że jak lek jest drogi to n pewno działa i chcieliby go stosować w przypadkach lekkich.