Witam, mam do Was pytanie. Stwierdzono u mnie FAP pół roku temu po kolonoskopii. Jestem juz po operacji. Dokładnie rok temu zanim poszłam do lekarza ubezpieczyłam się od pobytu w szpitalu i operacji. Nie wiedziałam że mogę mieć taką chorobę jak mój ojciec (miał operacje w 2000r) Lekarze powiedzieli mu wtedy że prawdopodobnie przechodzi to tylko na chłopców. Nie robili mu badań genetycznych. Widocznie z tego względu że to pojawiło się tylko u mojego ojca. No i właśnie miałam takie przeczucie że czasem wyjdzie szydło z worka i bede miec to samo, więc "przezorny zawsze ubezpieczony" ubezpieczyłam się. Oczywiście podpisałam umowę i zdeklarowałam że nie jestem chora genetycznie.
Chodzi mi o to czy jeśli zrobię badania krwi pod względem genetycznym, to jak rozumiem trafię do rejestru osób chorych genetycznie i moja rodzina będzie obciążona chmurką z chorobą genetyczną w rodzinie. (Czyli: - problem z ubezpieczeniami itp itd.)
Jeśli tych badań mi nie zrobili (pytałam się Pani doktor i potwierdziła że nie zostały zrobione) to znaczy że nie jestem obciążona genetycznie. W wypisie mam napisane że mam "nieokreślona Polipowatość rodzinna jelita grubego"
Więc mogę jasno powiedzieć że z punktu widzenia medycznego (a to się liczy najbardziej) nie jestem osobą chorą genetycznie.
Proszę o wasze komentarze na ten temat.
