40 par bliźniaków może pomóc w znalezieniu przyczyn rozwoju

[tata pirata]

Podaję omówienie informacji na temat badań genetycznych bliźniaków

http://www.asklepios.com/Pressemitteilu ... .Asklepios

"Uniwersytet Christiana Albrechta w Kilonii oraz Zachodnia Klinika Asklepiosa w Hamburgu prowadzą wspólnie projekt badawczy mający odkryć genetyczne przyczyny przewlekłych chorób zapalnych jelit. W trakcie realizacji zadania badawczego ma zostać poznany w sposób kompletny genom 40 par bliźniaków w nadziei odkrycia przyczyny choroby i nowych sposobów jej leczenia. W celu opracowania ogromnej ilości danych trzy lata, bez przerwy, na wysokich obrotach będą pracowały sekwencery DNA. Do tej pory zainwestowano w projekt 8 milionów Euro, w większości w sprzęt i oprogramowanie komputerowe. Pary bliźniaków zostaną poproszone na badania endoskopowe, w trakcie których zostaną pobranie próbki tkanek jelita. Następnie próbki zostaną poddane analizie w laboratoriach Uniwersytetu w Kilonii, a kod genetycznych chorego bliźniaka będzie porównany, wycinek po wycinku, z kodem zdrowego rodzeństwa. Zaplanowano, że przebadany i porównany będzie tak zwany mikrobiom (suma wszystkich bakterii w nabłonku jelita) oraz genom par bliźniaków.
Prof. Stefan Schreiber, naukowy kierownik projektu z Uniwersytetu w Kilonii oczekuje, że badania bliźniaków za pomocą nowoczesnych genetycznych metod spowodują przełom w zrozumieniu przyczyn wywołania chorób zapalnych, tak genetycznych jak również środowiskowych. Niestety nie dysponujemy odpowiednią liczbą par bliźniaków. Badania te wymagają nie tylko niesamowitego wysiłku technologicznego, ale również, niestety, dużej liczby przypadków chorobowych. Prof. Andreas Raedler kierownik projekty w Klinice Asklepiosa w Hamburgu dodaje, że ucieszyłby się z możliwości rekrutacji do badania większej ilości par bliźniaków.
W epidemiologii bliźniaki były zawsze interesującym materiałem do badań. Eksperyment natury polegający na powstaniu jednojajowego rodzeństwa, które dysponuje prawie takim samym materiałem genetycznym pozwala na oszacowanie czynnika genetycznego danej choroby. Tak zwany współczynnik zgodności u bliźniaków jednojajowych wynosi przy chorobie Crohna 56 procent. W przypadku bliźniaków dwujajowych współczynnik ten wynosi 4 procent. Porównanie tych współczynników świadczy dobitnie o genetycznej przyczynie choroby. Z drugiej jednak strony, mimo prawie identycznych przesłanek genetycznych tylko w 44 procentach przypadków jeden z bliźniaków nie zapada na chorobę. Jest to dowód na to, że w rozwoju choroby istotny jest wpływ środowiska. Badania bliźniaków przeprowadzone do tej pory przez Uniwersytet w Kilonii i klinikę w Hamburgu objęło grupę prawie 200 par bliźniaków jedno- i dwujajowych, z których jedno z bliźniaków cierpi na NZJ. Jako pierwsze przeprowadzono analizy ich życiorysów, które wskazują, że każdy z nich ma indywidualny obraz będący skutkiem np. przebytych infekcji, które mogłyby być czynnikiem wywołującym chorobę. Po kolejnych analizach uczeni znaleźli dowody na szczególną rolę flory bakteryjne jelit i ekspresji genów w nabłonku jelita w powstaniu choroby."

[Alutka86]

tato pirata super artykuł Dzięki twoim poszukiwaniom jest nadzieja lub chociażby świadomość, że cały czas trwają badania i poszukiwania sposobu znalezienie leku na nzj. Jestem niezmiernie wdzięczna.

[zaranin]

Dołączam się do podziękowań

[Piciu]

Dzięki tato pirato. Każdy nowy projekt przybliża nas do zdrowia - oby.

[Jacquelina]

właśnie właśnie, dzięki <zwłaszcza za tłumaczenie >