dla szukających informacji o leczeniu zagranicą, podzielę się moją historią.
Otóż część 1 (leczenie w PL) jest dostępna tutaj: http://crohn.home.pl/forum/viewtopic.ph ... ht=#284846
W skrócie, leczenie salazopyrinem (niecały rok) bez większej poprawy, później ok. pół roku salofalkiem. Miałem w PL robioną gastroskopię i kolonoskopię. Gastrolog zaproponował zainteresowanie się terapią biologiczną, ale po przemaglowaniu forum i przeanalizowaniu sytuacji z refundacjami itd. doszedłem do wniosku że bić z koniem się nie będę, bo szansę na kurację biologiczną w moim przypadku były chyba małe - z tego co czytałem na forum, w moim umiarkowanym stanie byłem "za mało chory" na taką terapię.
Tak więc zdecydowałem się poszukać pracy zagranicą i otrzymałem ofertę z Francji.
=== progres w leczeniu ===
W styczniu 2012 przyjechałem do Francji z dużym zapasem salofalku
Przedłużałem pierwszą wizytę u lekarza ile się dało, ostatecznie w lipcu 2012 miałem pierwszy kontakt z francuską służbą zdrowia (leczę się w publicznym szpitalu w Nicei).Mój lekarz (profesor gastrolog/gastroenterolog w jednym) po wysłuchaniu mojej historii (i przeczytaniu dokumentacji medycznej - był dość mocno zaskoczony że przyjechałem z tłumaczeniami kolonoskopii
niemal z miejsca zaproponował "wydaje mi się że moglibyśmy spróbować nowej terapii" - mianowicie humira, o której już sporo wiedziałem z internetowych lektur. Najpierw jednak trzeba było wykonać serię badań. Gastroskopia, kolonoskopia, sporo badań krwi, żeby zminimalizować ryzyko powikłań. Badania wyszły ok (poza oczywiście bardzo podwyższonym CRP, i poważnym niedoborem żelaza) i pod koniec 2012 rozpocząłem terapię humirą.
Wcześniej jednak (czerwiec 2012) zmieniłem salofalk na pentasę (we Francji chyba nie ma salofalku) i wydaje mi się że pentasa istotnie lepiej na mnie działa niż salofalk.
Od tamtego czasu biorę 3x2 tabletki pentasy dziennie.
Humirę rozpocząłem od dawki szokowej tj. 4 zastrzyki, po dwóch tygodniach 2 zastrzyki, a następnie 1 zastrzyk tygodniowo.
Zarówno po pentasie jak i humirze stopniowo poprawiało mi się, z tym że jednak nie na tyle na ile mój doktor tego by oczekiwał. Po ok. roku miałem kontrolne badanie rezonansem magnetycznym (MRI), wynik: zasadniczo nic się nie zmieniło. Mimo tego czułem się znacznie lepiej niż po przyjeździe.
Mój lekarz postanowił zwiększyć dawkę humiry z 1 do 2 zastrzyków co 2 tygodnie, ok. rok temu. Tak więc w tej chwili jestem na terapii 2x humira co 2 tygodnie, 3x2 pentasa dziennie, z tym że czuję się na tyle dobrze, że o pentasie często zapominam.
=== Opieka zdrowotna we Francji ===
We Francji leczenie chorób przewlekłych, tzw. ALD (affection longue durée) są w 100% refundowane przez państwo.
Po przyjeździe do Francji i podjęciu pracy, po kilku miesiącach otrzymałem Carte Vitale czyli elektroniczną kartę potwierdzającą prawa do ubezpieczenia zdrowotnego. Z tą kartą udaję się do apteki i dostaję nie płacąc ani grosza pentasę i humirę.
Wszelkie dodatkowe badania, zabiegi związane z ALD, wizyty itp. są w 100% refundowane - badania krwi, gastroskopia, rezonans magnetyczny, wizyty kontrolne (przynajmniej w moim przypadku; mój lekarz przyjmuje w szpitalu, nie wiem jak to wygląda w przypadku prywatnych praktyk).
Dość ważnym wydarzeniem dla mojego zdrowia wg mnie były także zastrzyki żelaza. Miałem niesamowity chroniczny niedobór żelaza,i prawdopodobnie wynikające z niego ogólne osłabienia i brak energii; mój doktor przypisał mi dwa zastrzyki (perfusion) żelaza; po ich zaaplikowaniu latem 2013 znacznie poprawiło mi się jeśli chodzi o energię do życia
przybrałem też nieco na wadze. Wszystko to w ramach ALD czyli nie płaciłem ani euro.Sumarycznie, w ciągu ostatnich 2,5 roku przybrałem na wadze z ok. 53 kg do ok. 61 kg (stabilne 60-62 gdzieś od stycznia 2014), z czego znaczna część między lipcem a grudniem 2013 - wydaje mi się że to w dużej mierze zasługa długortwałego efektu humiry + wspomnianych zastrzyków z żelaza (nie mówiąc o zmianie diety, dość radykalnie zmieniłem nawyki żywieniowe w ostatnich 3 latach).
Podsumowując, francuska służba zdrowia jest naprawdę świetna dla osób z chorobami typu CD.
Chętnie odpowiem na wszystkie pytania.
