Przejdź do treści

Terapia biologiczna także dla kobiet w ciąży

Od 1 stycznia 2022 r. kobiety w ciąży i karmiące piersią z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna mogą otrzymywać w Polsce leki biologiczne – infliksimab i adalimumab.

Wcześniej ciąża i karmienie piersią były przeciwwskazaniem do kwalifikacji do finansowanych przez NFZ programów lekowych, w ramach których pacjentki i pacjenci otrzymują terapię biologiczną. Jeśli pacjentka w czasie trwania leczenia biologicznego zaszła w ciążę, terapia musiała zostać przerwana.

Nowe przepisy wprowadzone przez Ministerstwo Zdrowia pozwalają na podawanie leków biologicznych pacjentkom w ciąży i karmiących piersią „w przypadkach uzasadnionych aktualną wiedzą medyczną, zgodnie z rekomendacjami ECCO/PTG-e”. ECCO (European Crohn´s and Colitis Organisation) to międzynarodowa organizacja zrzeszająca lekarzy specjalistów leczących pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit, zaś PTG-t to Polskie Towarzystwo Gastroenterologii.

Zgodnie z ich wytycznymi w przypadku rozpoznania wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) lub choroby Leśniowskiego-Crohna lub zaostrzenia choroby u kobiet w czasie ciąży, lekami z wyboru są sterydy, jednak w przypadku przeciwwskazań do sterydoterapii dopuszczalne jest stosowanie leków z grupy inhibitorów TNF-alfa, z wyłączeniem trzeciego trymestru ciąży. W programach lekowych w Polsce dostępne są dwa inhibitory TNF-alfa: infliksimab i adalimumab.

W 2022 roku ukażą się nowe wytyczne ECCO/PTG-e dla choroby Leśniowskiego-Crohna, które mogą również dotyczyć leczenia kobiet w ciąży.

Spodobał Ci się ten wpis? Podziel się nim!