Lęk przed zarażeniem się COVID-19, kwarantanna i zdrowie psychiczne: badanie związku tych czynników z funkcjonowaniem pacjentów z rozpoznaniem nieswoistego zapalenia jelit
KARTA INFORMACYJNA DLA UCZESTNIKÓW BADANIA
Zapraszamy Cię do wzięcia udziału w badaniu internetowym, które będzie prowadzone przez Centrum Badań Neuropsychologii i Interwencji Poznawczo-Behawioralnych (CINEICC), Uniwersytetu w Coimbrze w Portugalii, we współpracy z Uniwersytetem w Nikozji na Cyprze.
JAKIE SĄ CELE BADANIA?
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu strachu przed zarażeniem się COVID-19, izolacji społecznej i kwarantanny na wskaźniki zdrowotne osób żyjących z chorobami zapalnymi jelit. To pierwsze międzynarodowe badanie mające na celu zbadanie tych zmiennych w tej populacji pacjentów. Chcielibyśmy zaprosić do uczestnictwa w badaniu i poprosić o udzielenie odpowiedzi na pytania kwestionariuszowe w formie online dwukrotnie: po raz pierwszy teraz (Badanie 1) i po raz drugi po 2-4 tygodniach (Badanie 2). Oba badania będą oparte na samoopisie.
KTO MOŻE UCZESTNICZYĆ W BADANIU?
Chcielibyśmy zakwalifikować do tego badania osoby spełniające następujące kryteria:
• Wiek od 18 do 65 lat;
• Postawione rozpoznanie choroby zapalnej jelit;
• Osoby wyrażające gotowość do wypełnienia samo opisowego kwestionariusza.
CZY MUSZĘ UCZESTNICZYĆ W BADANIU?
Udział w badaniu jest całkowicie dobrowolny i istnieje możliwość zrezygnowanie z niego w dowolnym momencie, bez podawania przyczyny.
JAKIE BĘDĘ MIAŁ ZADANIE JEŚLI ZDECYDUJE SIĘ NA UCZESTNICZENIE W TYM BADANIU ?
Zostaniesz poproszony o udzielenie odpowiedzi na pytania w internetowym samoopisowym badaniu, na które składa się kilka kwestionariuszy, które wypełnia się dwukrotnie: teraz (Badanie 1) i po upływie 2-4 tygodni (Badanie 2). W czasie pierwszego badania zespół badawczy poprosi Cię o podanie Twojego adresu mailowego (który będzie zapisany w poufnym pliku), po to, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą po 2-4 tygodniach, w celu ponownego wypełnienia kwestionariuszy. Nawet jeśli niektóre pytania zawarte w kwestionariuszu wydadzą Ci się dosyć osobiste, to nie wydaje się nam, aby mogły być dla Ciebie źródłem niepokoju, stresu czy trudności. W przypadku jednak, gdyby którekolwiek z pytań wzbudziło Twoje wątpliwości lub niepokój udostępnimy Ci kontakt do lokalnego bądź międzynarodowego opiekuna projektu badawczego, który mógłby wyjaśnić twoje wątpliwości.
W JAKI SPOSÓB ZOSTANIE MI ZAPEWNIONA POUFNOŚĆ?
Wszystkie pliki, w których zapisywane są dane mają charakter poufny, za co zespół badawczy ponosi odpowiedzialność. Uczestnicy badania będą identyfikowani tylko za pomocą nadanego im numeru kodu, a wszystkie powiązane poufne dane będą przechowywane w osobnym, dodatkowo zabezpieczonym pliku. Żadne informacje, które mogłyby Ciebie zidentyfikować jako uczestnika badania, nigdy nie zostaną opublikowane w żadnym artykule czy publikacji naukowej, która powstanie w wyniku opracowania wyników tych badań. Wszystkie zebrane dane będą analizowane wyłącznie do celów badawczych. Współpracujący badacze uzyskają dostęp tylko do anonimowych danych. Wszystkie dane identyfikacyjne zostaną zniszczone po zakończeniu badania, a wszystkie anonimowe dane będą przechowywane przez okres maksimum 5 lat zgodnie z wytycznymi Medical Research Council. Administratorem danych jest Uniwersytet w Coimbrze (Portugalia), który w tym projekcie reprezentuje dr Inês Trindade.